患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，物正从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。布靶使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生其中2例未发生CRS ，物正
安全性可控
安全性方面 ，布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，仅1例为2级CRS ，鹿生并积极探索其在更多疾病领域的物正应用潜力 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，布靶9×10⁸ 。驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，侵袭性强 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，发冷或寒战
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，超高危70%） ，支持进一步临床开发 。但仍实现了VGPR疗效 。BCMA 低表达等特征
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），尽管如此，其中70%患者为三药暴露 ，主要表现为发热、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级
，3×10⁸、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，疗效数据持续成熟的过程中
，
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南京 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物今日宣布 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、以单次静脉注射的方式，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、未满足需求较高的人群 。仍观察到优秀的临床获益 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、IASO206首次人体研究初步显示 ，在随访时间尚短 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。患者在无需清淋处理的情况下 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，这一点令人鼓舞 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，共10例患者接受IASO206治疗，经对症治疗后痊愈 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，预后差。整体疗效可评估患者中 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。同时，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并在蛋白酶体抑制剂 、
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